Új célzott terápiás lehetőség az onkológiában: tropomiozin receptor-tirozin-kináz gátlók

Összefoglaló. A molekuláris diagnosztikai módszerek folyamatos fejlődésének köszönhetően egyre több onkogén genetikai eltérést azonosítanak. neurotrofikus tropomiozin receptor-tirozin-kináz ( NTRK -) génfúziók fontos precíziós onkológiai célpontok, melyek mindhárom -génben előfordulhatnak, onkogén-hajtóerőként viselkednek. különböző módszerekkel azonosíthatók, közül a legpontosabb, legköltségesebb és legidőigényesebb meghatározást az újgenerációs szekvenálási technika jelenti. (TRK-) fúziós fehérjék szelektív gátlása személyre szabott kezelési lehetőséget jelent tumor típusától, lokalizációjától beteg életkorától függetlenül. Az első generációs TRK-gátlók gyors, hatékony tartós daganatellenes hatást biztosítanak kimutatott -fúzió-pozitív daganatok esetén, alacsony mellékhatásprofil mellett. mellett jelentkező ’on target’ rezisztenciát második oldják fel. Szekvenciális tirozin-kináz-inhibitor-kezeléssel betegségmentes túlélés érhető el. Orv Hetil. 2021; 162(34): 1362–1369. Summary. Due to the continuous development of molecular diagnostic methods, more and oncogenic genetic abnormalities are being identified. Neurotrophic tropomyosin receptor tyrosine kinase (NTRK) gene fusions important precision oncology targets that can occur in all three genes act as drivers. Gene be identified by variety technologies, which next-generation sequencing is most accurate, costly time-consuming determination. Selective inhibition (TRK) fusion proteins represents personalized treatment option regardless tumour type, localization patient age. First-generation TRK inhibitors provide rapid, efffective long-lasting antitumor activity fusion-positive tumors with low side-effect profile. On target resistance first-generation resolved second-generation inhibitors. Durable disease-free survival achieved sequential inhibitor therapies.